Dotze pares, dotze reflexions

La Fundació AMPANS ha difós un vídeo on dotze pares parlen de la relació que tenen amb els seus fills amb discapacitat intel·lectual. "Dotze reflexions d’homes de totes les edats i procedències que parlen sols i sense eufemismes del que significa per a un pare tenir un fill amb una discapacitat", explica la Fundació. L'any passat 139 famílies es van beneficar d'unes beques creades a partir de la financiació extreta del vídeo, un calendari, entre d'altres. Els quals formen part de la campanya  per a famílies amb fills amb discapacitat intel·lectual.

AMPANS va començar com una associació sense afany de lucre l’any 1965 de la mà d'un grup de pares i mares de la comarca del Bages preocupats per l’educació i la integració del seus fills amb discapacitat intel·lectual. Actualment presta els serveis següents: escola d’educació especial, acolliment residencial, atenció diürna, servei d’inserció laboral, centre especial de treball, servei a les famílies i el programa Vida Autònoma.

També compten amb el suport de moltes persones, entitats, institucions i empreses que col·laboren en fer més fàcil la vida de les persones amb discapacitat intel·lectual. 

Progrés de la investigació

Recordem que ja està disponible la metodologia! On s'explica pas a pas com hem fet la investigació i tot el que hem tingut en compte.

Properament penjarem els resultats obtinguts, juntament amb les conclusions extretes.

No deixarem de penjar notícies rellevants sobre el món de les discapacitats, cada setmana hi haurà una nova actualització. Quan estigui disponible ja us ho farem saber via Facebook. 

Moltes gràcies!

Fins aviat!

Esclerosi Lateral Amiotròfica

El 16 de Gener del 2015 s'estrena " La teoria del todo " , la primera pel·lícula que narra la història de la ment més brillant i el físic de més renom en l'actualitat, Stephen Hawking .

Hawking pateix la severa malaltia degenerativa anomenada Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). L'ELA és una malaltia degenerativa de tipus neuromuscular . S'origina quan unes cèl·lules del sistema nerviós anomenades motoneurones disminueixen gradualment el seu funcionament i moren , provocant una paràlisi muscular progressiva de pronòstic mortal: en les seves etapes avançades els pacients pateixen una paràlisi total que s'acompanya d'una exaltació dels reflexos tendinosos .

Recentment ha estat promoguda una campanya anomenada Ice bucket Challenge. Aquesta campanya va començar als Estats Units per recaptar fons per a la lluita contra aquesta malaltia que no té cura . Als EUA va ser tot un èxit i els donatius es van arribar als 100 milions de dòlars.

Aquí us deixem el tràiler d'aquesta pel·lícula :

Com diria Stephen Hawking " No hi hauria d'haver fronteres per l'esforç humà , per molt dura que ens sembli la vida , mentre hi hagi vida hi ha esperança ".

Font,

Progrés de la investigació

Ja hem tancat els qüestionaris!!

Per tant, totes les respostes que rebem a partir d'aquesta data quedaran excloses de la recerca.
A partir d'ara comença el procés de buidatge dels resultats.

També us volem informar que ja tenim la metodologia actualitzada, on s'explica detalladament com hem elaborat aquesta investigació.

Fins aviat!!

La discapacitat i la visió dels més petits.

En motiu del dia internacional de la discapacitat, l'associació francesa Noemí mostra que els nens no veuen la diferència entre una persona discapacitada i una que no ho és. 

Aquest experiment ha demanat la participació de pares i fills, als quals se’ls demanava que reproduïssin les ganyotes que veien en el vídeo que es projectava a la sala. 

Al final d’aquest apareix una noia discapacitada fent una ganyota, la reacció ha estat diferent entre pares i fills.

Baix la campanya ''els ulls d'un nen'' l'associació convida a tothom a veure als altres com ho fan els més petits.

Font 

(dis)CAPACITATS

Amb motiu del Dia Internacional de la Discapacitat, volem fer una entrada una mica especial. No per parlar-vos de discapacitat, sinó de capacitats.

Això va per totes les persones amb unes capacitats increïbles, capacitats de superació, de canvi, d’acceptació.

Abans de tot això però, han d’escollir entre dues opcions: lamentar-se del que els ha passat o agafar-s’ho com una oportunitat per conèixer-se a un mateix i demostrar a tots aquells que posen impediments, que si t’ho proposes, pots aconseguir tot el que vulguis.
Cal tenir en compte, que la primera opció només et fa perdre el temps  i que tard o d’hora t’acaba conduint a la segona opció.

Darwin ja ho deia: no sobreviu el més fort, sinó el que millor s’adapta al canvi.

A vegades topem amb persones, les quals la seva història ha donat la volta al món, per la seva capacitat de superació, d’enderrocar murs, sobrepassar límits i de demostrar el que valen. Ludwing van Beethoven, Francisco de Goya, Helen Kellen (política, autora i oradora, sordcega), Frida Kalho, Andrea Bocelli, Sthepen Hawking, Miguel de Cervantes, Nick Vuychich, Lizzie Velasquez... Tots ells van ser i són persones increïbles, com també ho són la Carla, la Mireia, el Dani, la Sofia, la Maria, el Jordi, el Pol, el Víctor... Persones sorprenents per tots aquells que els coneixen i admirables per tots aquells que escolten les seves històries.

No volem oblidar-nos de totes aquelles mares especials, aquells pares que es converteixen en metges, infermers, mestres, terapeutes, psicòlegs... es transformen en cinc persones diferents si fa falta i mai deixen d’exercir el rol de pares. Treuen força de sota les roques, mouen muntanyes i travessen mars. Lluitant dia a dia per un diagnòstic, un tractament, una cadira de rodes, l’adaptació d’una casa, la professora de suport, unes ulleres, un audiòfon, una ajuda, un suport, un algú que els hi pugui explicar què està passant i per què.


Poques persones poden experimentar-ho i pensem que tenir l’oportunitat de veure-ho de primera mà és una experiència que et pot canviar la vida, els valors i els ideals.