Dotze pares, dotze reflexions

La Fundació AMPANS ha difós un vídeo on dotze pares parlen de la relació que tenen amb els seus fills amb discapacitat intel·lectual. "Dotze reflexions d’homes de totes les edats i procedències que parlen sols i sense eufemismes del que significa per a un pare tenir un fill amb una discapacitat", explica la Fundació. L'any passat 139 famílies es van beneficar d'unes beques creades a partir de la financiació extreta del vídeo, un calendari, entre d'altres. Els quals formen part de la campanya  per a famílies amb fills amb discapacitat intel·lectual.

AMPANS va començar com una associació sense afany de lucre l’any 1965 de la mà d'un grup de pares i mares de la comarca del Bages preocupats per l’educació i la integració del seus fills amb discapacitat intel·lectual. Actualment presta els serveis següents: escola d’educació especial, acolliment residencial, atenció diürna, servei d’inserció laboral, centre especial de treball, servei a les famílies i el programa Vida Autònoma.

També compten amb el suport de moltes persones, entitats, institucions i empreses que col·laboren en fer més fàcil la vida de les persones amb discapacitat intel·lectual. 

Progrés de la investigació

Recordem que ja està disponible la metodologia! On s'explica pas a pas com hem fet la investigació i tot el que hem tingut en compte.

Properament penjarem els resultats obtinguts, juntament amb les conclusions extretes.

No deixarem de penjar notícies rellevants sobre el món de les discapacitats, cada setmana hi haurà una nova actualització. Quan estigui disponible ja us ho farem saber via Facebook. 

Moltes gràcies!

Fins aviat!

Esclerosi Lateral Amiotròfica

El 16 de Gener del 2015 s'estrena " La teoria del todo " , la primera pel·lícula que narra la història de la ment més brillant i el físic de més renom en l'actualitat, Stephen Hawking .

Hawking pateix la severa malaltia degenerativa anomenada Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). L'ELA és una malaltia degenerativa de tipus neuromuscular . S'origina quan unes cèl·lules del sistema nerviós anomenades motoneurones disminueixen gradualment el seu funcionament i moren , provocant una paràlisi muscular progressiva de pronòstic mortal: en les seves etapes avançades els pacients pateixen una paràlisi total que s'acompanya d'una exaltació dels reflexos tendinosos .

Recentment ha estat promoguda una campanya anomenada Ice bucket Challenge. Aquesta campanya va començar als Estats Units per recaptar fons per a la lluita contra aquesta malaltia que no té cura . Als EUA va ser tot un èxit i els donatius es van arribar als 100 milions de dòlars.

Aquí us deixem el tràiler d'aquesta pel·lícula :

Com diria Stephen Hawking " No hi hauria d'haver fronteres per l'esforç humà , per molt dura que ens sembli la vida , mentre hi hagi vida hi ha esperança ".

Font,

Progrés de la investigació

Ja hem tancat els qüestionaris!!

Per tant, totes les respostes que rebem a partir d'aquesta data quedaran excloses de la recerca.
A partir d'ara comença el procés de buidatge dels resultats.

També us volem informar que ja tenim la metodologia actualitzada, on s'explica detalladament com hem elaborat aquesta investigació.

Fins aviat!!

La discapacitat i la visió dels més petits.

En motiu del dia internacional de la discapacitat, l'associació francesa Noemí mostra que els nens no veuen la diferència entre una persona discapacitada i una que no ho és. 

Aquest experiment ha demanat la participació de pares i fills, als quals se’ls demanava que reproduïssin les ganyotes que veien en el vídeo que es projectava a la sala. 

Al final d’aquest apareix una noia discapacitada fent una ganyota, la reacció ha estat diferent entre pares i fills.

Baix la campanya ''els ulls d'un nen'' l'associació convida a tothom a veure als altres com ho fan els més petits.

Font 

(dis)CAPACITATS

Amb motiu del Dia Internacional de la Discapacitat, volem fer una entrada una mica especial. No per parlar-vos de discapacitat, sinó de capacitats.

Això va per totes les persones amb unes capacitats increïbles, capacitats de superació, de canvi, d’acceptació.

Abans de tot això però, han d’escollir entre dues opcions: lamentar-se del que els ha passat o agafar-s’ho com una oportunitat per conèixer-se a un mateix i demostrar a tots aquells que posen impediments, que si t’ho proposes, pots aconseguir tot el que vulguis.
Cal tenir en compte, que la primera opció només et fa perdre el temps  i que tard o d’hora t’acaba conduint a la segona opció.

Darwin ja ho deia: no sobreviu el més fort, sinó el que millor s’adapta al canvi.

A vegades topem amb persones, les quals la seva història ha donat la volta al món, per la seva capacitat de superació, d’enderrocar murs, sobrepassar límits i de demostrar el que valen. Ludwing van Beethoven, Francisco de Goya, Helen Kellen (política, autora i oradora, sordcega), Frida Kalho, Andrea Bocelli, Sthepen Hawking, Miguel de Cervantes, Nick Vuychich, Lizzie Velasquez... Tots ells van ser i són persones increïbles, com també ho són la Carla, la Mireia, el Dani, la Sofia, la Maria, el Jordi, el Pol, el Víctor... Persones sorprenents per tots aquells que els coneixen i admirables per tots aquells que escolten les seves històries.

No volem oblidar-nos de totes aquelles mares especials, aquells pares que es converteixen en metges, infermers, mestres, terapeutes, psicòlegs... es transformen en cinc persones diferents si fa falta i mai deixen d’exercir el rol de pares. Treuen força de sota les roques, mouen muntanyes i travessen mars. Lluitant dia a dia per un diagnòstic, un tractament, una cadira de rodes, l’adaptació d’una casa, la professora de suport, unes ulleres, un audiòfon, una ajuda, un suport, un algú que els hi pugui explicar què està passant i per què.


Poques persones poden experimentar-ho i pensem que tenir l’oportunitat de veure-ho de primera mà és una experiència que et pot canviar la vida, els valors i els ideals.

Qüestionari sobre l'opinió pública de l'exclusió social en les discapacitats

Hola de nou!

Ja està disponible el nostre qüestionari mitjançant el qual explorarem l'opinió de la població envers les discapacitats i l'exclusió.

La teva participació és imprescindible, preguem que sigueu el més sincers possibles, per a que puguem fer una recerca el més aproximada a la realitat i que les dades siguin rellevants.

MOLTES GRÀCIES i animeu-vos a participar!

Per a respondre el qüestionari clica aquí.

La ONCE, una fundació clau per a la integració de les persones amb discapacitats.

“Una bona dosi d’energia” és el lema de la ONCE, una organització creada el 1938 per a poder garantir un sistema de prestació social per a persones amb ceguesa o discapacitat d’altres tipus, sense equivalència en cap altre país del món.

L’Organització Nacional de Cecs Espanyols aborda la tasca de l’eliminació de barreres, formació i intermediació laboral per a la cooperació i inclusió social de persones amb discapacitat. Tot això fa que sigui possible fer la tasca d'una organització decidida a què les persones amb discapacitat pugin al tren de la modernitat, les noves tecnologies, el disseny per a tots i l'accessibilitat universal, absolutament necessaris en aquests temps de globalització.

El model d'inclusió social de l'ONCE i la seva Fundació s'estén pel món per aconseguir la plena autonomia de les persones amb discapacitat, però també per garantir la seva visibilitat, que ha de partir de la convivència diària amb el conjunt de la ciutadania.

En definitiva, l'ONCE i la seva Fundació han conformat un model d'inclusió social de la discapacitat únic al món, reconegut àmpliament fora de les nostres fronteres.

A continuació us mostrem un vídeo de la campanya de la fundació la ONCE de l’any 2013, que tracta de la integració dels infants amb síndrome de Down.

Font: La ONCE

Els nens amb discapacitats també són princeps i princeses.

Keston Ott-Dahl resident a California (EEUU) és mare d’una nena de 15 mesos anomenada Delaney amb sindrome de down. Ella ha decidit enjegar una campanya per demanar a Disney que inclogui en les seves pelicules animades nens amb discapacitats. 

Aquesta proposta pretén fomentar l’acceptació d’aquests nenes per part dels seus companys i alhora, que tots els nens, independentment del seu físic, puguin trobar models semblants a ells en aquests films. A més, podria afavorir enormement al recolzament per la diversitat.

Keston assenyala: ''Disney ha fet un treball meravellós des de fa molt temps ensenyant als nostres fills com ser bones persones. Però, lamentablement, l'empresa queda coixa en una àrea molt crítica. Les seves pelicules casi no tenen representació de població discapacitada, aquells que en molts casos són objecte de burla per part d’altres nens.’’ 

La campanya ja ha aconseguit més de 66.000 adhesions, molt propera a 67.000 xifra fixada com a objectiu abans d’entregar la petició al president dels estudis Walt Disney, Sean Bailey. 

FONT: El períodico

Informació sobre l'estat del nostre blog

Ja està disponible el nostre marc teòric, el plantejament del problema i una nova entrada al nostre Blog. També hem creat un compte a Twitter per a difondre i anar informant del procés del nostre projecte, ens podeu seguir a discapacitatts.

Pròximament en l'apartat de metodologia penjarem el link directe al nostre qüestionari i més tard, quina ha estat la mostra final que ens conduirà a elaborar les conclusions i resultats.

Idoia, Andrea i Sara.

Frau massiu en la utilització de les targetes de pàrquing per discapacitats

Durant l’abril d’aquest any a Màlaga, la Federació provincial de Discapacitats Físics va alertar d’una mala utilització de les places reservades per a persones amb mobilitat reduïda, ja que en moltes ocasions, eren utilitzades per persones que tenien targetes de familiars difunts.  

Juan Francisco Melgar, coordinador de la Federació, afirma que de cada vuit aparcaments disponibles, quatre són d’ús fraudulent. Per tant, tot i haver cada vegada més aparcaments disponibles, els usuaris que ho necessiten cada vegada tenen més difícil aparcar.

La solució que aquest proposa és que es renovin de forma periòdica les targetes, ja que en l’actualitat aquestes són per tota la vida. Així s’evitaria la utilització de targetes de familiars difunts.

És a dir, que el problema no es soluciona disposant més aparcaments, mentre se’n faci un mal ús d’aquests.

El conseller de mobilitat, Raúl López, defensa que la policia local ja està actuant sobre aquest fet, s’ha fet un mapa amb totes les targetes que circulen de forma il·legal, i són enviades al centre base de la delegació de la Junta d’Andalusia.

Aquest reconeix que la utilització fraudulenta és generalitzada, i culpabilitza a la Junta per una falta de control, ja que afirma que la gent s’atansa a renovar la targeta al·legant que l’ha perdut, i no li demanen res. Inclús recalca que una sola targeta va ser duplicada sis vegades.

"La veritat és que no ens respecten gens"

President de l’Associació d’afectats d’Esclerosi Múltiple

Font opinió de Màlaga

Integració en l'àmbit laboral.

Cada dia les persones amb discapacitat es veuen excloses des de molts àmbits de la vida social. Poc a poc es veu la necessitat d’integrar aquestes persones en una vida normalitzada per a que segueixin formant part de la seva societat. Hi ha diferents programes que ajuden a la inclusió social des de diferents àmbits.

Un exemple seria el programa anomenat “Por Talento”. És una plataforma de gestió de treball i formació per a persones amb discapacitat. Aquest programa dirigit per la Fundació ONCE i cofinançat per el Fons Social Europeu fa possible un conjunt de mesures encaminades al increment del treball i formació d’aquestes persones.

Hi ha tres punts principals en la societat on aquest programa fa una notable millora:

• En la intel·ligència, degut als processos de treball que produeixen un augment del coneixement.
• La Sostenibilitat, que fa que es promoguin nous projectes amb uns usos més eficaços i competitius dels recursos.
• El integrador, fomentant la cohesió social i territorial.

Aquí podeu veure un vídeo promogut per aquesta campanya:

Font Por Talento

Maniquis per persones amb discapacitat: la bellesa va més enllà de les passarel·les.

Pro Infimis, una organització benèfica Suissa ha decidit crear maniquis amb mides pensades en persones que pateixen alguna discapacitat física, agafant com a model persones que formen part d’aquesta organització i pateixen aquest tipus de discapacitat.

Aquests maniquis van ser exposats en una tenda del principal carrer comercial de Zúrich i tot seguit es va filmar una curt de 4 minuts dirigit per Alain Gsponer anomenat ‘’Perquè, qui és perfecte? Apropat.’’.

Els objectius principals d’aquesta organització benèfica són conscienciar a la població de que seguir els canons de bellesa predominants no ens fa ser perfectes,  recolzar la integració social d'aquest col·lectiu i per últim demostrar que les persones amb discapacitat tenen un lloc en el món de la imatge.

Versió original del vídeo.

Font Europapress 

Errors i rectificacions davant l’exclusió social

Nens amb Síndrome de Down a Galícia que no rebran suficients ajudes per a material escolar aquest curs

L’exclusió social torna a fer èmfasi davant dels discapacitats, concretament als que pateixen Síndrome de Down. El 13 de setembre a Galícia es va anunciar que els nens i adolescents amb Síndrome de Down que rebien ajudes impulsades per la Conselleria d’Educació amb les quals se subvencionava el material escolar dels centres públics, i que fins a la data, els pares podien utilitzar per materials didàctics, han quedat suspesos, i tan sols es limitarà als llibres de text. Caient amb l’error que els nens amb aquesta problemàtica no utilitzen llibres, com a norma general, sinó material didàctic.

Però el 18 de setembre el responsable de Down Galícia va explicar al Govern gallec que eliminarà la limitació de 250 euros destinats només a alumnes de centres especials, que són menys de vint en tota la comunitat, per sumar-hi els alumnes amb Síndrome de Down o amb necessitats especials que cursin primària o secundària. Ja que la limitació era “clarament discriminatòria”, van anunciar des de la federació.

Encara que s’ha arribat a aquest acord, des de Down Galícia no es rendiran per acabar amb aquest “camí separatista” que creuen que ha imposat la Llei Orgànica de la Millora de la Qualitat Educativa, coneguda com a Lomce. Tot i que la conselleria nega que el problema d’exclusió vingui donat per la llei. El president de la federació afirma que no cessarà la seva crítica perquè aquesta llei vulnera la Carta dels Drets Fonamentals de la Unió Europea. 

Fonts:

• El pais 1
• El pais 2

Benvinguts al blog sobre les discapacitats i l'exclusió social.

Benvinguts al nostre blog, som tres estudiants de treball social de l’Universitat de Lleida. El blog  és una finestra al nostre projecte de recerca social d’informàtica i estadística.

Aquest contindrà tot tipus d’informació sobre noticies de l’exclusió social aplicada a les discapacitats intel·lectuals, físiques i sensorials de forma setmanal.

S’informarà a les persones que visitin el blog dels temes més recents sobre les discapacitats, a més, podran veure el desenvolupament del nostre projecte a través dels diferents apartats que conté el blog.

Esperem que la informació us  sigui útil.

Salutacions.

Andrea, Sara i Idoia.